Za ugotavljanje obolenja s celiakij

Za ugotavljanje obolenja s celiakijo imamo na voljo tri temeljne preiskave:

1. pri sumu na bolezen je potrebno testirati vzorca krivi, v okviru katerega se pokaže prisotnost že omenjenih protiteles (serološki pregled). Odvzem krvi se lahko opravi v ambulanti, v specialistični gastroenterološki ambulanti oziroma pri osebnem zdravniku, lahko se pa opravi tudi doma s pomočjo hitrih testov, ki se dobijo brez recepta v lekarni. Seveda je nujno natančno slediti navodilom za uporabno testa.

Ti pregledi omogočajo presejanje pacientov, ki še ne kažejo znakov bolezni oziroma njihovih družinskih članov.

2. Za histološko potrditev bolezni odvzamemo vzorce sluznice tankega črevesa ob endoskopski preiskavi zgornjih prebavil, da se v vzorcih ugotovi vnetje in značilna atrofija resic črevesa, kar onemogoča normalno absorpcijo snovi.

3. čeprav je celiakija praviloma genetsko pogojena, je sam proces prenosa dokaj neznan. Poleg genetske predispozicije, ki je prisotna pri 30 odstotkih populacije, imajo pomembno vlogo tudi okoljski vplivi, zato je nujno upoštevati dve pomembni dejstvo. Če v družini doslej niso ugotovili celiakije še ne pomeni, da bolezen ni prisotna, oziroma tudi če je bila bolezen ugotovljena pri katerem od družinskih članov, še ne pomeni, da so vsi drugi člani družine ogroženi.

Genetska preiskava je torej samo dopolnilna preiskava, ki v nobenem primeru ne more nadomestiti biopsije tankega črevesa, saj sama nagnjenost k obolenju še ne pomeni, da bo do obolenja tudi res prišlo.

Resultater (svensk) 1:

För att upptäcka sjukdomar med celiaki har vi tillgängliga tre grundläggande utredningar:1. i fråga om misstanke om sjukdomen är det nödvändigt att testa ta prov, som visar förekomsten av en antikropp som redan nämnts (serologisk undersökning). Blod kan utföras i infirmary, specialistklinik eller GP på gastroenterološki, du kan göra hemma med hjälp av de snabbtest, receptfria på apoteket. Naturligtvis, är det absolut nödvändigt att noggrant följa instruktionerna för användning av testet.Dessa tester kan screening av patienter som ännu inte visar tecken på sjukdomen eller deras familjemedlemmar.2. för histologiska bekräftelse av sjukdomen prover av slemhinnan i tunntarmen vid endoskopisk undersökning av övre gastrointestinala, i prover av etablerade inflammation och kännetecknas av atrofi av tarmens villi, vilket förhindrar normal absorption av substansen.3. även om huvudregeln, genetiska hörselnedsättning är processen att överföra en ganska okänd. Förutom genetiska anlag, som är närvarande i 30 procent av befolkningen, har en viktig roll också miljöpåverkan, är det nödvändigt att ta in i konto två viktiga fakta. Om familjen hittills inte hitta celiaki inte innebär att sjukdomen inte är närvarande, eller om sjukdomen har upptäckts i någon av familjemedlemmarna, betyder inte att alla andra medlemmar i familjen är i riskzonen.En genetisk utredning är bara en bisyssla, som helst är inget substitut för en biopsi av tunntarmen, eftersom jag en tendens att en sjukdom inte betyder att sjukdomen verkligen inträffat.

Resultater (svensk) 2:

För att bestämma celiaki vi har tre grundläggande tester: det första misstanke om sjukdomen bör testas provet skyldig, enligt vilken redan visar närvaron av dessa antikroppar (serologisk undersökning). Blod kan göras på en öppenvårdsmottagning i mag-tarmspecialistklinik eller med en personlig läkare, men kan göras hemma med hjälp av snabbtest som kan köpas utan recept på apoteket. Naturligtvis är det viktigt att följa instruktionerna noga för användning av testet. Dessa tester tillåta screening av patienter som inte visar tecken på sjukdom eller deras familjemedlemmar. 2 För histologisk bekräftelse av prover sjukdoms tagna slemhinnan hos tunntarmen vid den övre gastrointestinala kanalen endoskopisk undersökning, i proverna fann inflammation och som kännetecknas av atrofi av villi i tarmen, vilket förhindrar den normala absorption av substansen. 3:e trots celiaki regel genetiskt bestämt, överföringen själv ganska okänd. Förutom genetiska anlag, som förekommer i 30 procent av befolkningen, har en viktig roll miljöpåverkan, är det nödvändigt att beakta två viktiga faktum. Om i familjen inte har hittat celiaki betyder inte att sjukdomen inte förekommer, eller också där sjukdomen upptäcktes i någon av familjemedlemmarna betyder inte att alla andra familjemedlemmar i riskzonen. Genetisk undersökning är därför bara en kompletterande undersökning I inget fall kan inte ersätta biopsi av tunntarmen, som själv en tendens att oordning, betyder det inte att sjukdomen verkligen också förekommit.